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品牌:原鑫生物
貨號:YX-146512
規格:48T/96T
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豬C-反應蛋白(CRP)elisa試劑盒應用聚丙烯酰胺凝膠電泳結合生化染色方法分別對雌雄泰山赤鱗魚(yú)10種組織中蘋(píng)果酸酶同工酶酶譜進(jìn)行分析。結果表明,在所取的10種組織中,雌性泰山赤鱗魚(yú)在心、性腺、眼、鰓和脾6種組織中存在蘋(píng)果酸酶,而雄性泰山赤鱗魚(yú)只在心、肌肉、性腺、眼和鰓5種組織中存在蘋(píng)果酸酶。雌性魚(yú)心組織中只有1條ME-2帶,而雄性魚(yú)心組織含有ME-1和ME-2 2條酶帶;卵巢中含有ME-1和ME-2 2條酶帶,而精巢中只含有ME-1 1條帶;雌性魚(yú)的眼組織含有ME-1帶,而雄性魚(yú)眼中含有ME-2帶。和脾組織只在雌性魚(yú)中含有蘋(píng)果酸酶酶帶,而肌肉組織只在雄性魚(yú)中含有蘋(píng)果酸酶。蘋(píng)果酸酶的表型在泰山赤鱗魚(yú)不同性別同一組織和同一性別不同組織之間都存在明顯差異,但在同一性別的不同個(gè)體之間不存在差異。該研究結果為赤鱗魚(yú)種群的發(fā)育遺傳學(xué)、品種改良和定向育種提供了基礎資料,為赤鱗魚(yú)的開(kāi)發(fā)和保護奠定基礎。


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豬C-反應蛋白(CRP)elisa試劑盒采用RT-PCR及RACE法,克隆得到鱖魚(yú)()肝胰臟胰蛋白酶(trypsin, Try)、淀粉酶(amylase, Amy)基因 cDNA全序列.結果表明,鱖魚(yú) Try 基因cDNA全長(cháng)為896 bp,其中開(kāi)放閱讀框 (open reading frame,ORF)為744 bp,編碼247個(gè)氨基酸. 序列同源性分析發(fā)現,鱖魚(yú)Try與 斑馬魚(yú)()、非洲爪蟾()、 小鼠Try和人TRY氨基酸序列同源性分別為81.4%、75.3%、74.5%和71.4%.鱖魚(yú)基因cDNA全長(cháng)為1 647 bp,其中ORF為1 539 bp,編碼512個(gè)氨基酸.鱖魚(yú)Amy與斑馬魚(yú) 、非洲爪蟾、小鼠Amy和人AMY氨基酸序列同源性分別為79.7%、75.4%、71.9%和70.9%. 同時(shí)對鱖魚(yú)基因組進(jìn)行PCR,獲得鱖魚(yú)、與胃蛋白酶原(pepsinogen, Pep)全基因組DNA序列.序列分析表明,鱖魚(yú)基因由4個(gè)內含子和5個(gè)外顯子組成,全長(cháng) 1 362 bp。


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鱖魚(yú)基因由8個(gè)內含子和9個(gè)外顯子組成,全長(cháng)4 267 bp;鱖魚(yú)基因由8個(gè)內含子和9個(gè)外顯子組成,全長(cháng) 4 032 bp,與其它脊椎動(dòng)物基因結構相似。應用Genome walker方法在鱖魚(yú)克隆得到長(cháng)度分別為 1 189 bp、413 bp和527 bp的 、 和基因的5′側翼區序列以及1段長(cháng)為704 bp的 基因3′側翼區序列,并利用相關(guān)軟件預測其中具有多個(gè)可調節其表達的調控元件.鱖魚(yú) 、 和基因組全序列的克隆及其序列、結構分析和分子系統進(jìn)化等的研究,為魚(yú)類(lèi)消化代謝相關(guān)基因的生理功能及表達調控機理進(jìn)一步研究提供依據。


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